Телефон +79291663301
Адрес Россия, г.Калининград, ул. Ленинский пр-т, дом. 30а, офис 6
E-mail info.gentest@yandex.ru

ДНК тест на SNP кариотипирование в Калининграде и Калининградской области

Не можете определить причину невынашивания беременности или бесплодия?

 

Хотите выявить причину патологий у ребенка с физическим и/или психомоторным отклонениями?

В последние годы проблема бесплодия и невынашивания становится все более актуальной для многих супружеских пар. Причины данного явления различны иммунологические факторы, эндокринные, пороки развития матки и т.д., однако более 70% случаев невынашивания связаны именно с хромосомными нарушениями

ЗВОНИТЕ, СПЕЦИАЛИСТЫ ЦЕНТРА ГЕНЕТИКИ "НАСЛЕДИЕ" БУДУТ РАДЫ ВАМ ПОМОЧЬ!

SNP кариотипирование – революционный метод диагностики хромосомных патологий, который позволяет:
 
Исключить хромосомные патологии, как причины замершей беременности
Исключить хромосомные патологии, как причины бесплодия
Планировать рождение здорового ребенка, при наличии хромосомной патологии у родителей

Показания к проведению SNP кариотипирования и составлению генетического паспорта не вынашивания беременности

 
Описание изображения

Спонтанные аборты, мёртворождение и ранняя детская смертность в семье;

Случаи рождения детей с умственной отсталостью, хромосомной аномалией или врождёнными пороками развития в родословной;

Назначение вспомогательных репродуктивных технологий;

Риск по результатам скрининг-тестов пренатальной программы;

Задержка умственного и/или физического развития ребёнка;

Подозрение на хромосомную болезнь или наследственный синдром по клинической симптоматике.

Полученные данные анализируют опытные врачи генетики на основании последних мировых сведений. Для каждого клиента - бесплатная консультация генетика по итогам проведенного исследования

Показания к проведению SNP кариотипирования и составлению генетического паспорта невынашивания беременности

 
Описание изображения

Точность SNP-кариотипирования в 200 раз выше, чем классическое кариотипирование, благодаря диагностике вариаций копийности локусов протяженностью более 50 000 п.н.;

Использование микроматриц в качестве анализа ДНК многократно увеличивает чувствительность и объективность кариотипирования относительно его традиционного метода;

Технология микроматричного анализа позволяет идентифицировать как хромосомные аномалии, так и субмикроскопические нарушения в ДНК;

Исследование 300 тысяч однонуклеотидных полиморфизмов позволяет диагностировать все известные хромосомные синдромы;

Достоверность 99,7% для каждой точки полиморфизма;

Как мы работаем

 
Звоните
Заключаем договор
Ждем 22 рабочих дней
Получаете результат
+79291663301
Россия, г.Калининград и Калининградская область, ул. Ленинский пр-т, дом 30а, офис 6
info.gentest@yandex.ru
Мы в Instagram