| Телефон | +79291663301 |
| Адрес | Россия, г. Калининград, ул. Больничная, 42, оф. 1 |
| info.gentest@yandex.ru |
Центр генетики "Наследие"
ДНК тест на SNP кариотипирование в Калининграде и Калининградской области
Молекулярное кариотипирование (SNP-кариотипирование) в Калининграде
До 14 рабочих дней, позволяет диагностировать более 250 хромосомных синдромов на современном оборудовании HiSeq 1500 (производство Illumina)
ЗВОНИТЕ, СПЕЦИАЛИСТЫ ЦЕНТРА ГЕНЕТИКИ "НАСЛЕДИЕ" БУДУТ РАДЫ ВАМ ПОМОЧЬ!
Не можете определить причину невынашивания беременности или бесплодия?
Хотите выявить причину патологий у ребенка с физическим и/или психомоторным отклонениями?
В последние годы проблема бесплодия и невынашивания становится все более актуальной для многих супружеских пар. Причины данного явления различны иммунологические факторы, эндокринные, пороки развития матки и т.д., однако более 70% случаев невынашивания связаны именно с хромосомными нарушениями
SNP кариотипирование – революционный метод диагностики хромосомных патологий, который позволяет:
Исключить хромосомные патологии, как причины замершей беременности
Исключить хромосомные патологии, как причины бесплодия
Планировать рождение здорового ребенка, при наличии хромосомной патологии у родителей
Показания к проведению SNP кариотипирования и составлению генетического паспорта не вынашивания беременности
✔ Спонтанные аборты, мёртворождение и ранняя детская смертность в семье;
✔ Случаи рождения детей с умственной отсталостью, хромосомной аномалией или врождёнными пороками развития в родословной;
✔ Назначение вспомогательных репродуктивных технологий;
✔ Риск по результатам скрининг-тестов пренатальной программы;
✔ Задержка умственного и/или физического развития ребёнка;
✔ Подозрение на хромосомную болезнь или наследственный синдром по клинической симптоматике.
Полученные данные анализируют опытные врачи генетики на основании последних мировых сведений. Для каждого клиента - бесплатная консультация генетика по итогам проведенного исследования
Показания к проведению SNP кариотипирования и составлению генетического паспорта невынашивания беременности
✔ Точность SNP-кариотипирования в 200 раз выше, чем классическое кариотипирование, благодаря диагностике вариаций копийности локусов протяженностью более 50 000 п.н.;
✔ Использование микроматриц в качестве анализа ДНК многократно увеличивает чувствительность и объективность кариотипирования относительно его традиционного метода;
✔ Технология микроматричного анализа позволяет идентифицировать как хромосомные аномалии, так и субмикроскопические нарушения в ДНК;
✔ Исследование 300 тысяч однонуклеотидных полиморфизмов позволяет диагностировать все известные хромосомные синдромы;
✔ Достоверность 99,7% для каждой точки полиморфизма;
Как мы работаем
Звоните
Заключаем договор
Ждем 14 рабочих дней
Получаете результат