Телефон +79291663301
Адрес Россия, г.Калининград, ул. Ленинский пр-т, дом. 30а, офис 6
E-mail info.gentest@yandex.ru

Пренатальная панель. ДНК тест при планирования беременности в Калининграде

 

До 55 рабочих дней позволяет исследовать мутации в 410 генах, выявляет более 400 заболеваний

На современном оборудовании Personal Genome Machine (производство Thermo Fisher Scientific)

ЗВОНИТЕ, СПЕЦИАЛИСТЫ ЦЕНТРА ГЕНЕТИКИ "НАСЛЕДИЕ" БУДУТ РАДЫ ВАМ ПОМОЧЬ!
Описание изображения
Исключение/выявление заболеваний с аутосомно-доминантным типом наследования, которые могут манифестировать в более старшем возрасте или иметь стертую клиническую симптоматику, что в свою очередь приводит к более поздней диагностике и позднему началу терапии.
Выявление носительства рецессивных заболеваний.
Определение риска наследования заболевания для будущего потомства.
При планировании беременности проведение данного исследования рекомендовано обоим супругам.

ПАНЕЛЬ ВКЛЮЧАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ С ДОМИНАНТНЫМ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ:

 
Онкологические заболевания: рак легких, рак яичников, семейный медуллярный тиреоидный рак, PTENгамартома, ретинобластома, опухоль Вильмса, колоректальный рак, синдром наследственной параганглиомы-феохромацитомы.
Кардиологическая патология: гипертрофическая кардиомиопатия, дилатационная кардиомиопатия, катехоламинергическая желудочковая тахикардия, аритмогенная дилатация правого желудочка, синдром удлиненного интервала QT, синдром Бругада, семейная аневризма аорты.
Синдром множественной эндокринной неоплазии тип 1, 2.
Семейная гиперхолестеринемия.
Дефицит орнитина транскарбамилазы.
Предрасположенность к злокачественной гипертермии.
Туберозный склероз.
Нейрофиброматоз тип 2.
Моногенные синдромы: Элерса-Данло, сосудистый тип; Лойса-Дитца, Марфана.
Полипозы: множественный полипоз кишечника, семейный полипоз (аденоматозный), MYH-ассициированный полипоз, аденоматоз, колоректальный аденоматозный полипоз, ювенильный полипоз.
И другие заболевания

ХАРАКТЕРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ДЛЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ С РЕЦЕССИВНЫМ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ:

 

При аутосомно-рецессивном типе наследования заболевание может проявляться только в гомозиготном состоянии (т.е при получении по одному из рецессивных генов от каждого из родителей)


У здоровых родителей (гетерозиготных носителей заболевания) могут рождаться больные дети. Вероятность рождения больного ребенка в таких семьях составляет 25% для каждой последующей беременности.
У больных родителей рождаются здоровые дети (если один из родителей болен, а второй не является носителем данного заболевания).
Мужчины и женщины болеют (или являются гетерозиготными носителями) с одинаковой частотой.
Высокая частота заболеваний с аутосомно-рецессивным типом наследования встречается при кровно-родственных браках.

При Х-сцепленном рецессивном типе наследования патологический ген локализован на одной из Х хромосом. Женщины практически всегда являются гетерозиготными носителями. Передача такого патологического гена сыну приведет к развитию у него заболевания

Как мы работаем

 
Звоните
Заключаем договор
Ждем 55 рабочих дня
Получаете ответ
+79291663301
Россия, г.Калининград и Калининградская область, ул. Ленинский пр-т, дом 30а, офис 6
info.gentest@yandex.ru
Мы в Instagram