| Телефон | +79291663301 |
| Адрес | Россия, г. Калининград, ул. Больничная, 42, оф. 1 |
| info.gentest@yandex.ru |
Центр генетики "Наследие"
Пренатальная панель. ДНК тест при планирования беременности в Калининграде
До 55 рабочих дней позволяет исследовать мутации в 410 генах, выявляет более 400 заболеваний
На современном оборудовании Personal Genome Machine (производство Thermo Fisher Scientific)
ЗВОНИТЕ, СПЕЦИАЛИСТЫ ЦЕНТРА ГЕНЕТИКИ "НАСЛЕДИЕ" БУДУТ РАДЫ ВАМ ПОМОЧЬ!
• Исключение/выявление заболеваний с аутосомно-доминантным типом наследования, которые могут манифестировать в более старшем возрасте или иметь стертую клиническую симптоматику, что в свою очередь приводит к более поздней диагностике и позднему началу терапии.
• Выявление носительства рецессивных заболеваний.
• Определение риска наследования заболевания для будущего потомства.
• При планировании беременности проведение данного исследования рекомендовано обоим супругам.
ПАНЕЛЬ ВКЛЮЧАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ С ДОМИНАНТНЫМ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ:
• Онкологические заболевания: рак легких, рак яичников, семейный медуллярный тиреоидный рак, PTENгамартома, ретинобластома, опухоль Вильмса, колоректальный рак, синдром наследственной параганглиомы-феохромацитомы.
• Кардиологическая патология: гипертрофическая кардиомиопатия, дилатационная кардиомиопатия, катехоламинергическая желудочковая тахикардия, аритмогенная дилатация правого желудочка, синдром удлиненного интервала QT, синдром Бругада, семейная аневризма аорты.
• Синдром множественной эндокринной неоплазии тип 1, 2.
• Семейная гиперхолестеринемия.
• Дефицит орнитина транскарбамилазы.
• Предрасположенность к злокачественной гипертермии.
• Туберозный склероз.
• Нейрофиброматоз тип 2.
• Моногенные синдромы: Элерса-Данло, сосудистый тип; Лойса-Дитца, Марфана.
• Полипозы: множественный полипоз кишечника, семейный полипоз (аденоматозный), MYH-ассициированный полипоз, аденоматоз, колоректальный аденоматозный полипоз, ювенильный полипоз.
И другие заболевания
Полученные данные анализируют опытные врачи генетики на основании последних мировых сведений. Для каждого клиента - бесплатная консультация генетика по итогам проведенного исследования
ХАРАКТЕРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ДЛЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ С РЕЦЕССИВНЫМ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ:
При аутосомно-рецессивном типе наследования заболевание может проявляться только в гомозиготном состоянии (т.е при получении по одному из рецессивных генов от каждого из родителей)
• У здоровых родителей (гетерозиготных носителей заболевания) могут рождаться больные дети. Вероятность рождения больного ребенка в таких семьях составляет 25% для каждой последующей беременности.
• У больных родителей рождаются здоровые дети (если один из родителей болен, а второй не является носителем данного заболевания).
• Мужчины и женщины болеют (или являются гетерозиготными носителями) с одинаковой частотой.
• Высокая частота заболеваний с аутосомно-рецессивным типом наследования встречается при кровно-родственных браках.
При Х-сцепленном рецессивном типе наследования патологический ген локализован на одной из Х хромосом. Женщины практически всегда являются гетерозиготными носителями. Передача такого патологического гена сыну приведет к развитию у него заболевания
Как мы работаем
Звоните
Заключаем договор
Ждем 55 рабочих дня
Получаете ответ