| Телефон | +79291663301 |
| Адрес | Россия, г. Калининград, ул. Больничная, 42, оф. 1 |
| info.gentest@yandex.ru |
Центр генетики "Наследие"
Панель - Наследственная тугоухость в Калининграде
До 55 рабочих дней позволяет исследовать мутации в 158 генах, выявляет более 200 заболеваний
На современном оборудовании Personal Genome Machine (производство Thermo Fisher Scientific)
Более 50% всех случаев врожденного и раннего ослабления слуха связаны с наследственными причинами.
Наследственная тугоухость - широкая группа различных генетических заболеваний, которые сопровождаются ослаблением слуха вплоть до полной глухоты. При этом нарушения слуха могут отсутствовать сразу при рождении, а развиться позднее, затрагивать одно или оба уха.
Значение данного исследования
Установление точного диагноза
Возможность предсказания дальнейшего развития заболевания
Выбор наиболее эффективного метода коррекции нарушенных изменений в организме
Определения риска наследственного заболевания для будущего потомства - неотъемлемая часть планирования беременности
Формы наследственной тугоухости
Полученные данные анализируют опытные врачи генетики на основании последних мировых сведений. Для каждого клиента - бесплатная консультация генетика по итогам проведенного исследования
Показания к проведению данного исследования
✔ Врожденная и доречевая нейросенсорная тугоухость
✔ Кондуктивная тугоухость невоспалительного генеза любой степени тяжести
✔ Тяжелая форма двусторонней несиндромальной нейросенсорной тугоухости 1-й, 2-й, 3-й степени тяжести у детей – анализ назначается их родителям
✔ Сочетание тугоухости с патологией других органов
✔ Случаи несиндромальной тугоухости неясной этиологии и случаи нарушения слуха
✔ При несиндромальной нейросенсорной тугоухости с рождения
✔ При выявлении носительства мутаций для планирования семьи
✔ При планировании беременности в близкородственном браке
Как мы работаем
Звоните
Заключаем договор
Ждем 55 рабочих дня
Получаете ответ