| Телефон | +79291663301 |
| Адрес | Россия, г. Калининград, ул. Больничная, 42, оф. 1 |
| info.gentest@yandex.ru |
Центр генетики "Наследие"
Панель - "Наследственная эпилепсия" в Калининграде и области
До 55 рабочих дней позволяет исследовать мутации в 569 генах, выявляет более 600 заболеваний
На современном оборудовании Personal Genome Machine (производство Thermo Fisher Scientific)
Эпиле́псия - одно из самых распространённых хронических неврологических заболеваний человека, проявляющееся в предрасположенности организма к внезапному возникновению судорожных приступов.
Современные исследования доказывают, что
Более 65% случаев заболевания вызваны генетическими причинами
В настоящее время известно более 500 генов, мутации в которых могут быть причиной развития эпилепси
Эпилепсия, вызванная мутацией гена, может передаваться по наследству
Родители могут быть носителями патогенной мутации
Генетические исследования при эпилепсии позволяют
Установить причину эпилепсии
Подобрать правильное лечение
Сделать прогноз для потомства
К основным преимуществам неинвазивного тестирования относятся:
✔ Фебрильные судороги, начавшиеся в возрасте до года или после 6 лет
✔ Подозрение по клиническим и лабораторным данным на моногенную генетическую эпилепсию
✔ Установление точного диагноза
✔ Возможность предсказания дальнейшего развития заболевания
✔ Выбор наиболее эффективной терапии
✔ Определение риска наследственного заболевания для будущего потомства (отягощенная наследственность по эпилепсии)
Полученные данные анализируют опытные врачи генетики на основании последних мировых сведений. Для каждого клиента - бесплатная консультация генетика по итогам проведенного исследования
Как мы работаем
Звоните
Заключаем договор
Ждем 55 рабочих дня
Получаете ответ