| Телефон | +79291663301 |
| Адрес | Россия, г. Калининград, ул. Больничная, 42, оф. 1 |
| info.gentest@yandex.ru |
Центр генетики "Наследие"
НИПТ тест в Калининграде
Диагностика генетических аномалий, провести данное исследование можно при одноплодной и двуплодной беременности
Рождение ребёнка – это самое большое счастье для родителей. Для того, чтобы быть уверенными, что ваш малыш полностью здоров, и вероятность наличия генетических заболеваний и патологий ничтожно мала, центр генетики "Наследие" предлагает пройти высокоточный НИПТ тест, который определит отсутствие хромосомных нарушений у ребенка по 13, 18, 21, X и Y хромосомам..
НИПТ тест - убедиться в здоровье ребёнка, не рискуя его жизнью.
Комбинированный скрининг беременных, позволяющий сформировать группу высокого риска по хромосомной патологии для последующего проведения инвазивной пренатальной диагностики, основывается на:
- данных УЗИ (измерение толщины воротникового пространства)
- определении материнских сывороточных маркеров (содержание β-ХГЧ и PAPP-А)
В настоящее время при массовом биохимическом скрининге с целью выявления хромосомных нарушений в I и II триместре беременности, в группу риска попадает много женщин, вынашивающих здоровый плод.
По данным Общества акушеров и гинекологов:
После проведения скрининга маркеров сывороточных белков на сроке беременности 15–17 недель трисомия по 21-й хромосоме с помощью инвазивных методов подтверждается лишь примерно у 1 из 80 беременных!
В результате скрининга в 1 триместре беременности, даже при четком соблюдении сроков обследования, позволяет отнести в группу риска для последующего проведения инвазивной диагностики лишь около 80% беременностей плодами с трисомией по 21-й хромосоме!
Проведение НИПТ теста позволяет выделять группу риска с более высокой точностью и может быть рекомендовано всем беременным женщинам
Размер файла: 1.74 мб
Клинические рекомендации Общества акушеров и гинекологов
Что такое НИПТ тест
ДОТ-тест
Обработка видео...
НИПТ тест (диагностика основных трисомий) - это неинвазивный пренатальный генетический анализ при беременности. Он показывает нарушения в ДНК плода на ранних сроках беременности (с 10 недели) и пол будущего ребенка. Тест не несет риска и не имеет противопоказаний для здоровья беременной женщины. Его можно сделать при одноплодной и двуплодной беременности, для того, чтоб быть уверенной в здоровье своего малыша. Тест возможен при любой беременности, в том числе полученной с помощью ЭКО и при суррогатном материнстве.
ПОКАЗАНИЯ К ПРОВЕДЕНИЮ НИПТ ТЕСТА
Методика одобрена Российским обществом акушеров-гинекологов для применения в клинической практике и рекомендуется каждой беременной женщине при одноплодной беременности, чтобы быть уверенной в здоровье своего ребенка.
ПРЯМЫМИ ПОКАЗАНИЯМИ К ПРОВЕДЕНИЮ НИПТ ТЕСТА ЯВЛЯЮТСЯ ФАКТОРЫ ГЕНЕТИЧЕСКОГО РИСКА:
Беременность после 35 лет
Наличие в семье случаев рождения ребенка с хромосомной аномалией
Данные биохимического скрининга или УЗИ плода
Важно знать!
В результате данного исследования вы получите не риск развития заболевания, а конкретный ответ по наличию \ отсутствию генетических отклонений плода
А так же бесплатное определение пола будущего ребенка (по желанию родителей).
ПЕРЕЧЕНЬ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ОТКЛОНЕНИЙ:
- Синдром Дауна (трисомия по 21 хромосоме);
- Синдром Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме);
- Синдром Патау (трисомия по 13 хромосоме);
- Синдром Клайнфельтера (патологии Х- и Y-хромосом);
- Трисомия по Х-хромосоме;
- Синдром Шерешевского-Тёрнера (моносомия по Х-хромосоме).
I этап
Проводится забор 9мл венозной крови матери. Пробирки с кровью передаются в лабораторию для проведения анализа
II этап
В лаборатории из образцов крови выделяют свободноциркулирующую ДНК и проводят ее анализ методом геномного секвенирования
III этап
Результат в виде отчета выдается пациенту в течение 10 рабочих дней
Почему Центр генетики "НАСЛЕДИЕ"
№1
в Калининграде
Первый центр такого рода в Калининграде
3 007
ДНК тестов
Сделано в нашем центре за 2019 год
99,9...%
вероятность
Ошибки исключены
Часто задаваемые вопросы
- "Какие показания к проведению НИПТ теста?"
Показаниями для проведения данного теста являются:
- возрастная беременность (беременные старше 35 лет);
- риск по результатам скрининга;
- наличие семейных случаев рождения ребенка с хромосомными патологиями.
- "Кто и где проводит исследование забранного материала?"
Исследования проводятся в сертифицированной генетической лаборатории. Доставка образцов осуществляется курьерской службой.
- "Что такое пренатальный скрининг (диагностика)?"
Пренатальная диагностика - комплекс медицинских мероприятий, с помощью которых можно установить наличие патологии у еще не родившегося плода. Столь раннее установление диагноза неоценимо при наличии у плода тяжелых болезней, которые не поддаются лечению и поэтому приводят к инвалидности или смерти ребенка после рождения. Чаще всего пренатальная диагностика направлена на выявление у плода наследственных заболеваний и пороков развития.
- "Что такое инвазивный метод диагностки?"
Инвазивные методы предполагают медицинское «вторжение» в полость матки. При этом забираются для исследований образцы околоплодных вод, хориона или плаценты, кровь из пуповины плода. К инвазивным методам пренатальной диагностики относятся: биопсия хориона, амниоцентез, кордоцентез, фетоскопия, амниоскопия. Инвазивные методы диагностики (с использованием, например, амниоцентеза, биопсии хориона, чрескожного пупочного забора крови) отличаются высокой надежностью, но могут привести к потере беременности. Многие родители, входящие в группу риска, отказываются от теста по причине риска потери беременности.